A Anvisa determinou a apreens\u00e3o e proibiu a venda de medicamentos injet\u00e1veis conhecidos como \u201ccanetas emagrecedoras do Paraguai\u201d, comercializados sem registro no Brasil. A decis\u00e3o tamb\u00e9m veta a fabrica\u00e7\u00e3o, importa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o, propaganda e uso desses produtos em todo o territ\u00f3rio nacional.<\/p>\n
De acordo com a ag\u00eancia, a medida atinge medicamentos \u00e0 base de tirzepatida das marcas Synedica e TG, al\u00e9m de produtos \u00e0 base de retatrutida de todas as marcas. A resolu\u00e7\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e estabelece que as a\u00e7\u00f5es de fiscaliza\u00e7\u00e3o se aplicam a quaisquer pessoas f\u00edsicas, jur\u00eddicas ou ve\u00edculos de comunica\u00e7\u00e3o que comercializem ou divulguem esses medicamentos.<\/p>\n
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No Brasil, a \u00fanica tirzepatida aprovada pela Anvisa \u00e9 o Mounjaro, da farmac\u00eautica Eli Lilly. O medicamento foi registrado em 2023 para o tratamento do diabetes e, em junho de 2025, teve a indica\u00e7\u00e3o ampliada para o tratamento da obesidade e do sobrepeso com comorbidade. A comercializa\u00e7\u00e3o \u00e9 permitida apenas em farm\u00e1cias regularizadas e mediante apresenta\u00e7\u00e3o de receita m\u00e9dica.<\/p>\n
J\u00e1 a retatrutida, tamb\u00e9m desenvolvida pela Eli Lilly, ainda est\u00e1 em fase de testes. Apesar de resultados considerados promissores em estudos cl\u00ednicos, a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do medicamento continuam em avalia\u00e7\u00e3o, e o processo de aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria ainda n\u00e3o foi iniciado.<\/p>\n
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